Nueva retirada de un medicamento contra el reflujo ácido

Revisado desde el punto de vista jurídico por Alexander Begum, abogado especializado en lesiones personales

Mylan Pharmaceuticals ha retirado voluntariamente del mercado tres lotes diferentes de cápsulas de nizatidina. Las cápsulas de Nizatidina de 150 mg y 300 mg pueden contener trazas de NDMA. La NDMA, o nitrosodimetilamina, es una impureza que se ha relacionado con el cáncer según el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer. Este conocido carcinógeno puede ser extremadamente nocivo para el ser humano, pero hasta ahora no se han notificado reacciones adversas. Los lotes afectados se distribuyeron entre junio de 2017 y agosto de 2018. Haga clic aquí para obtener más información sobre los productos retirados.

Mylan informará a sus distribuidores y clientes por correo y está en proceso de organizar la devolución de los productos por parte de los clientes. Si tiene uno de los productos afectados, asegúrese de devolverlo a la tienda donde lo compró. Podrá recibir un reembolso completo de Mylan. Si ha tenido alguna reacción adversa o cualquier otro problema con este producto, asegúrese de comunicarlo a la FDA. Puede hacerlo a través de su programa de notificación de reacciones adversas MedWatch en línea, por correo o por fax.

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