THE LAW GIANT abogados de responsabilidad civil por productos defectuosos:
Luchamos por sus derechos
La tecnología médica ha cambiado por completo nuestra vida cotidiana. Han permitido alargar la vida, mejorar la calidad de vida y reducir los efectos secundarios asociados a los problemas médicos. Aunque estos dispositivos han hecho mucho por mejorar nuestras vidas, también han causado daños inconmensurables a quienes son víctimas de dispositivos médicos no probados o defectuosos.
Confíe en The Law Giant Giant para sus necesidades legales mientras maneja las secuelas físicas y mentales de una falla de dispositivo. Programe una consulta con The Law Giant, Abogados de Lesiones Personales y Accidentes, llamándonos al (866) 523-4167 hoy mismo.
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Nuestros abogados de lesiones personales manejan una amplia gama de accidentes y lesiones graves en todo Texas.
Una cantidad sorprendente de personas sobrestiman considerablemente la moral y la ética inherentes a las empresas de productos sanitarios. Aunque las empresas suelen entrar en este campo para mejorar la vida de las personas y ayudarlas, la motivación subyacente suele ser el dinero. Esto significa que cuando un dispositivo falla y causa graves daños a una víctima, pagar la cantidad total que se le debe no es su máxima prioridad.
Un acuerdo justo y completo no sólo merma sus beneficios, sino que les expone a más problemas en el futuro. Después de todo, si un dispositivo defectuoso le causa daños, es poco probable que usted sea el único afectado. Cuando surgen reclamaciones legales, los fabricantes de productos sanitarios hacen todo lo posible por evitar pagar la cantidad que la víctima realmente merece.
La única forma de luchar contra este tratamiento es contratar a un abogado especializado en dispositivos médicos defectuosos que sepa exactamente cómo estas empresas eluden su responsabilidad. Un abogado de dispositivos médicos defectuosos fuerte puede ayudarle a entender sus derechos y luchar por la compensación que se merece. En algunos casos, una investigación descubre pruebas de que una empresa conocía los errores de su dispositivo antes de enviarlo al mercado.
Usted se merece la mejor representación legal disponible cuando ha sido perjudicado por algo que se supone que debe ayudarle. Deje que nuestros abogados de responsabilidad por productos le ayuden.
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Con miles de clientes satisfechos, nuestros abogados tienen lo que se necesita.
Tras un devastador accidente con un camión de 18 ruedas, nuestro cliente sufrió lesiones en la columna vertebral que le alteraron la vida. Al ilustrar todo el alcance de la negligencia del conductor del camión y el impacto en la salud y el futuro de nuestro cliente, aseguramos un alivio financiero esencial.
Cualquier componente médico puede fallar y causar problemas de salud a los usuarios. Sin embargo, algunos de los problemas más comunes surgen con los siguientes:
Los tipos de lesiones que sufren las víctimas varían mucho, dependiendo del tipo de aparato que utilizaron y del tiempo que lo usaron sin saber que era defectuoso. Algunos de los problemas de salud que hemos observado entre las víctimas incluyen:
Cuando las personas confían en sus dispositivos médicos, a menudo creen que su afección médica ya no es un problema, como debería ser. Sin embargo, esto puede llevar a las víctimas a ignorar los síntomas y las señales de advertencia de que su afección ha empeorado o reaparecido. Debido a ello, las víctimas pueden sufrir daños irreversibles o la muerte a causa de un componente médico defectuoso.
Si usted es como la mayoría de la gente, es posible que piense que los casos de demandas por productos sanitarios son escasos y poco frecuentes. Después de todo, hemos visto las rigurosas pruebas a las que se someten las vacunas y las opciones de tratamiento antes de ser lanzadas al público.
Sin embargo, hay una laguna que permite a los fabricantes de productos sanitarios eludir el examen exhaustivo que se exige a los nuevos dispositivos.
El proceso de autorización 510(k ) es esencialmente una vía rápida para la aprobación de nuevos dispositivos. Para utilizarlo, un fabricante debe demostrar que el nuevo artículo es similar a uno que ya existe y cuyo uso está aprobado. El producto actual se denomina dispositivo predicado. Al estar basado en un artículo existente, el nuevo artículo no tiene que someterse a los mismos procedimientos de prueba y aprobación que los demás.
Al afirmar que un nuevo producto es sustancialmente equivalente a otro ya aprobado, los fabricantes pueden introducir sus artículos en el mercado con mayor rapidez y ganar dinero más deprisa.
Este proceso se creó para dar a los estadounidenses un acceso más rápido a dispositivos médicos que salvan vidas. Sin embargo, ha sido mal utilizado principalmente por los fabricantes, que lo ven como una forma de eludir el escrutinio de la FDA y empezar a ganar dinero lo antes posible. Muchas retiradas de productos sanitarios de la FDA corresponden a productos aprobados mediante el procedimiento 510(k).