La FDA exige la retirada de implantes mamarios

Recientemente se ha descubierto que algunos modelos de implantes mamarios texturizados pueden estar causando linfoma de células grandes en mujeres que los han recibido. El fabricante, Allergen, ha retirado los implantes en los EE.UU. debido al riesgo de cáncer y está procediendo a su retirada en todo el mundo. Esta retirada afectará también a los expansores tisulares fabricados por el fabricante. De momento, esta retirada sólo afectará a los implantes no utilizados. Si ya se ha sometido a un aumento o reconstrucción mamaria, debe hablar con su médico sobre los signos de advertencia del linfoma de células grandes.

Los riesgos

Según el Vicecomisario Principal de la FDA, la incidencia notificada de BIA-ALCL (linfoma de células grandes) es baja. Sin embargo, las pruebas sugieren que algunos de los implantes texturizados están directamente relacionados con daños a los pacientes. De los 573 casos de BIA-ALCL, 481 se atribuyen a los implantes texturizados de Allergan. Esto significa que la probabilidad de desarrollar un linfoma de células grandes a causa de los implantes Allergan es 6 veces mayor que con otros implantes. Puede encontrar un desglose de los pacientes conocidos, sus diagnósticos, edad y más en el sitio web de la FDA.

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