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THE LAW GIANT abogados de daños masivos:
Luchamos por sus derechos
La gente se pone implantes mamarios por varias razones. A veces, son una necesidad médica tras una intervención quirúrgica. Otras veces, una persona puede pasar por el quirófano por razones estéticas. Sea cual sea el motivo, existen riesgos inherentes. Como cualquier procedimiento médico, la colocación de implantes mamarios puede provocar efectos secundarios como infección, dolor crónico en la zona del pecho, atrofia del tejido y otros.
Si usted o un ser querido está sufriendo debido a un implante defectuoso, es vital llegar a un abogado de acción de clase con experiencia de inmediato. En The Law Giant Giant, Abogados de Lesiones Personales y Accidentes, tenemos décadas de experiencia protegiendo a los consumidores de productos médicos peligrosos, y estamos listos para ayudarle. Para programar una consulta inicial gratuita con The Law Giant Giant, póngase en contacto con nosotros hoy mismo en el (866) 523-4167.
Escuche a nuestros clientes:
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El BI-ALCL, un linfoma no Hodgkin, es una afección del sistema inmunitario. Aunque no es un cáncer de mama, la enfermedad surge dentro del tejido cicatricial y el líquido que rodea un implante mamario texturizado o no texturizado. Las personas con implantes texturizados, como los de la línea BIOCELL de Allergan, tienen el mayor riesgo de desarrollar BI-ACL.
Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, consulte a su médico de inmediato:
Si no experimenta los síntomas anteriores o problemas similares, la FDA no recomienda que se retire los implantes. En su lugar, sugiere que los usuarios de estos implantes se familiaricen con los síntomas anteriores y visiten a un médico si aparece fatiga, hinchazón, etc. Si tiene preguntas sobre la posibilidad de desarrollar BI-ALCL o sobre sus opciones de tratamiento, póngase en contacto con su médico para obtener más información.
Allergan, empresa farmacéutica irlandesa que distribuye sus productos en todo el mundo, lleva años siendo noticia por problemas relacionados con sus expansores tisulares e implantes BIOCELL. Tras las retiradas en Canadá, Europa y Australia, la empresa hizo caso de las instrucciones de la FDA y retiró los mismos productos del mercado en Estados Unidos.
Pero, ¿qué tienen de malo exactamente los implantes mamarios BIOCELL de Allergan?
Según la FDA, los casos de BIA-ALCL relacionados con implantes mamarios texturizados han aumentado en los últimos años. De los mencionados 33 fallecimientos y 573 casos de BIA-ALCL, varios estaban relacionados con Allergan y su línea BIOCELL. En concreto, 481 casos de la enfermedad y 12 fallecimientos estaban relacionados con un producto de Allergan. Con cifras tan alarmantes, no es de extrañar que se produjera esta retirada.
Los implantes BIOCELL específicos que forman parte de esta retirada incluyen, entre otros:
Aunque los implantes mamarios texturizados como la línea BIOCELL de Allergan representan menos del 5% de todos los implantes mamarios vendidos en EE.UU., es importante mantenerse informado de las cuestiones relacionadas con esta retirada, ya que la disponibilidad y el uso de estos productos suponen un importante riesgo para la salud pública.
Sobre este peligro, la subcomisaria principal de la FDA, Amy Abernethy, declaró: "Una vez que las pruebas indicaron que el producto de Allergan parecía estar directamente relacionado con daños significativos a los pacientes... la FDA tomó medidas para alertar a la empresa de las nuevas pruebas y de que la retirada está justificada".
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Allergan se ha enfrentado a problemas relacionados con sus productos de implantes mamarios desde la década de 1990, y desde una década antes se viene desarrollando un historial de litigios contra empresas que fabrican productos similares. A principios de los 90, miles de mujeres presentaron y ganaron con éxito una demanda contra Dow Corning Corporation por productos de implantes mamarios que se rompían, tenían fugas y causaban enfermedades. La empresa acabó resolviendo el caso por miles de millones de dólares y aceptó demandas hasta junio de este año.
En 2016 y 2017, Mentor Worldwide fue objeto de dos demandas por parte de mujeres que alegaron que la filial de Johnson & Johnson comercializó productos defectuosos, como los implantes mamarios de silicona Mentor MemoryGel. Como resultado del uso de estos implantes, las mujeres desarrollaron síntomas y se quejaron de náuseas, intoxicación por metales pesados, problemas de piel, fatiga y más.
Las demandas contra Allergan se han presentado tan recientemente como en junio de 2019.
Si está utilizando un expansor tisular BIOCELL de Allergan retirado del mercado y ha empezado a mostrar síntomas de BI-ALCL, es importante que sepa que tiene derechos y opciones legales para seguir adelante. Usted es uno de los muchos que sufren problemas relacionados con estos implantes, y podría tener la oportunidad de participar en un litigio de acción colectiva. También tiene la oportunidad de presentar una reclamación por su cuenta.
Independientemente del camino que tome hacia su derecho legal a una indemnización, un abogado de nuestro bufete le ayudará a luchar por lo siguiente:
Esperamos salir sanos y de una pieza cuando acudimos a la consulta del médico o al hospital para someternos a cualquier procedimiento médico. No pensamos que vayan a surgir problemas de salud graves semanas, meses o años después de nuestras citas. Sin embargo, la desafortunada verdad es que a veces se producen errores y productos médicos defectuosos llegan a las consultas y centros a los que acudimos en busca de atención médica profesional.
Cuando es así, suelen producirse lesiones y afecciones graves, que a veces requieren acciones legales y la ayuda de un abogado experto en demandas colectivas.