Quienes suelen tomar medicamentos sin receta como Zantac probablemente se pregunten por qué ya no está en las estanterías de las tiendas. Hace unos meses, Zantac y su homólogo genérico, la ranitidina, fueron retirados del mercado. Por desgracia, no se trataba de una retirada típica. Resulta que el popular medicamento se ha relacionado con un conocido carcinógeno. Si le preocupa algún síntoma de cáncer que pueda estar experimentando, debe consultar a un médico de inmediato. Si resulta que ha resultado perjudicado por este medicamento, debe informarse sobre sus derechos legales y hablar con un abogado con experiencia.
¿Qué es la ranitidina?
La ranitidina, o el nombre comercial Zantac, es un bloqueador de la histamina 2. El objetivo de este fármaco es reducir la cantidad de ácido que produce el estómago. El objetivo de este fármaco es reducir la cantidad de ácido que produce el estómago. Esto es útil para cualquier persona que sufre de acidez estomacal, ERGE, úlceras gástricas, y más. Sin embargo, después de años de uso y de ser uno de los medicamentos más recetados en Estados Unidos, se lanzó una versión de venta libre. Al parecer, no se produjeron incidentes adversos significativos, por lo que el fármaco siguió estando disponible para el consumo.
Retirada voluntaria
En septiembre de 2019, la FDA publicó un informe en el que afirmaba que se había descubierto N-nitrosodimetilamina (NDMA) en algunas muestras de Zantac. Esto llevó a los fabricantes, incluso a los que no dieron positivo por NDMA, a retirar sus productos por precaución. La NDMA está catalogada como una toxina extremadamente peligrosa. La NDMA se utilizaba anteriormente en lubricantes industriales y de aviación. En 1986, se etiquetó oficialmente como peligrosa y se aplicaron estrictas normas de notificación. El NDMA es uno de los carcinógenos más potentes conocidos en la actualidad. Se ha demostrado que provoca cáncer tanto en usos prolongados como en exposiciones de corta duración.
Entre los efectos secundarios de Zantac se incluyen latidos irregulares o rápidos del corazón, deficiencia de vitamina B-12, mayor riesgo de neumonía, trastornos del sistema nervioso, ictericia, insuficiencia hepática, hepatitis, erupciones cutáneas, caída del cabello y niveles bajos de plaquetas en la sangre. La sobreexposición a la NDMA puede causar dolores de cabeza, náuseas, ictericia, vómitos, fiebre, calambres abdominales, mareos, reducción de la función de los pulmones, el hígado y los riñones, y aumento del tamaño del hígado.
Si le preocupan las probabilidades de contraer cáncer por Zantac, debe ponerse en contacto con su médico lo antes posible. No hay forma de determinar las probabilidades de contraer cáncer a causa de la NDMA. Sin embargo, se han realizado pruebas en animales que demuestran que una exposición prolongada aumenta el riesgo.
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